Mendeley  

Zotero  

Salehian P, Hassani M, Naderi M, Pooladi A. Comparison of XRCC1Arg399Gln Polymorphism in Endometriosis and Healthy Women. NCMBJ 2015; 5 (20) :119-125
URL: http://ncmbjpiau.ir/article-1-707-fa.html

سابقه و هدف : ژن XRCC1 پروتئینی را که درگیر در سیستم اصلاح بازمی‌باشد، کد می‌‌کند. به دلیل نقش مهم ژن XRCC1 ، پلی مورفیسم این ژن می‌تواند در انسان ریسک نئوپلاسم را افزایش دهد. بررسی حاضرجهت یافتن ارتباط بین بیماری اندومتریوزیس و پلی مورفیسم ژن XRCC1 انجام شد. مواد و روش ها: در این مطالعه مقطعی 102 نفر بررسی شدند. DNA از خون محیطی جدا شد و بررسی روی کدون 399 ژن XRCC1 توسط جفت پرایمر اختصاصی با روش PCR-RFLP انجام شد.
یافته ها : اطلاعات از 102 نمونه، شامل یک گروه 52 نفری بیماران اندومتریوزی و یک گروه کنترل 50 نفری با استفاده از تست دقیق فیشر بررسی شد و پلی مورفیسم آرژنین به گلوتامین کدون 399 ژن XRCC1 در بیماران اندومتریوزی 76.9% در مقایسه با گروه کنترل 28% بدست آمد (OR=2.47). همچنین تکرارآلل G در گروه اندومتریوزی 57.69% و تکرار آلل A برابر 42.31% و این نتایج در گروه کنترل به ترتیب 86% و 14% برای آلل G و A بدست آمد(P=0.0001 ).
نتیجه گیری : نتایج این مطالعه نشان داد که که پلی مورفیسم آرژنین به گلوتامین در ژن XRCC1 در کدون 399 با افزایش ریسک بیماری اندومتریوزیس ارتباط دارد و بر این اساس افراد دارای پلی مورفیسم در این ناحیه از ژن 2.47 برابر ریسک اندومتریوزیس نسبت به افراد فاقد این پلی مورفیسم دارند.